中国戈谢病协会
病痛挑战戈谢病专项基金成立|2020第五届中国戈谢病友大会在京召开
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大会由中国戈谢病协会主办,北京病痛挑战公益基金会协办,汇聚患者组织
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临床质谱先锋应用专栏戈谢病诊治新利器
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今天,由北京病痛挑战公益基金会和中国戈谢病协会主办的2019戈谢病
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孩子"大肚子"千万别大意 有种罕见病叫"戈谢病"
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孩子"大肚子"千万别大意 有种罕见病叫"戈谢病"
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"今年是思而赞慈善援助项目的10周年,也是中国戈谢病治疗的20周年
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罕见病 #戈谢病 代表我们戈谢病 - 抖音
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2019戈谢病生存状况调研:酶替代治疗(伊米苷酶)使患者回归正常生活
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严重戈谢病患者2岁前就死亡
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诊戈待旦砥砺前行加快实现戈谢病早期诊断
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国际戈谢病关爱日从懂得开始
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正阳6岁女孩得罕见戈谢病肚大如鼓每年要花上百万
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武田维葡瑞注射用维拉苷酶α获批进入中国为中国戈谢病患者带来生命新
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归巢行动第30站|走遍滨海每个乡镇
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国际戈谢病日:专家呼吁建立中国特色"救治体系"——第七届中国罕见病
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"提高中国罕见病新药可及性"启动仪式近日,"呐罕·与共"2024年罕见病
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欣宏牌豆腐王内酯 葡萄糖酸凝固剂食品级豆花嫩豆腐脑浓缩豆腐王
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国际罕见病日:调查显示 59%的戈谢病患者曾被误诊
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