康方生物ak104
fda授予康方生物pd1ctla4双抗新药ak104快速审批资格治疗晚期宫颈癌
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图片尺寸1024x683康方生物ak104获 "突破性疗法" 认定,系全球首个进入临床试验pd-1
图片尺寸995x1271拟突破性疗法康方生物pd1ctla4双抗ak104国内同靶点仅齐鲁在研
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