引物延伸图解
![引物延伸反应应用于maldi-tof质谱的snp检测](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=743004324,3996239590&fm=253&fmt=auto&app=138&f=PNG?w=344&h=301)
引物延伸反应应用于maldi-tof质谱的snp检测
图片尺寸344x301![如taq dna聚合酶)催化条件下,以母链dna为模板,以特定引物为延伸起点](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=366258276,647630214&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPG?w=640&h=368)
如taq dna聚合酶)催化条件下,以母链dna为模板,以特定引物为延伸起点
图片尺寸640x368![研发| pcr试剂的脉门,如何设计引物和探针?](https://i.ecywang.com/upload/1/img0.baidu.com/it/u=3240874173,2473231830&fm=253&fmt=auto&app=138&f=PNG?w=500&h=255)
研发| pcr试剂的脉门,如何设计引物和探针?
图片尺寸697x355![pcr引物设计原则](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=1971309741,1573083096&fm=253&fmt=auto&app=138&f=GIF?w=388&h=416)
pcr引物设计原则
图片尺寸388x416![pcr原理示意图黑色线代表引物](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=379653530,3558829985&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=444&h=726)
pcr原理示意图黑色线代表引物
图片尺寸444x726![4)桥式pcr(——簇生成之"起始延伸")c.](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=4127113091,3187492516&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=1034&h=500)
4)桥式pcr(——簇生成之"起始延伸")c.
图片尺寸1073x519![一种人类egfr基因微量突变富集预处理的引物方法及试剂盒与流程](https://i.ecywang.com/upload/1/img0.baidu.com/it/u=3105874934,3827266475&fm=253&fmt=auto&app=138&f=GIF?w=856&h=500)
一种人类egfr基因微量突变富集预处理的引物方法及试剂盒与流程
图片尺寸1000x584![新方法,主要由高温变性,低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成](https://i.ecywang.com/upload/1/img1.baidu.com/it/u=1615947631,1178095664&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=497&h=500)
新方法,主要由高温变性,低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成
图片尺寸497x500![产物混合,二者通过末端互补区结合并在适宜的温度下互为引物延伸得到](https://i.ecywang.com/upload/1/img1.baidu.com/it/u=3654943160,2677848669&fm=253&fmt=auto&app=138&f=PNG?w=500&h=616)
产物混合,二者通过末端互补区结合并在适宜的温度下互为引物延伸得到
图片尺寸559x689![然后用一个基因特异引物gsp1(gene sp](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=493864615,2178085305&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=455&h=466)
然后用一个基因特异引物gsp1(gene sp
图片尺寸455x466![(1)等位基因特异性杂交;(2)内切酶酶切技术;(3)引物延伸法;(4)寡](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=1686741840,2105420254&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=470&h=550)
(1)等位基因特异性杂交;(2)内切酶酶切技术;(3)引物延伸法;(4)寡
图片尺寸470x550![在第一轮中,引物Ⅰ和引物Ⅱ是不是碱基互补?](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=332855166,111814383&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=375&h=500)
在第一轮中,引物Ⅰ和引物Ⅱ是不是碱基互补?
图片尺寸744x992![3/ a—g 5/ 引物Ⅰ 3/ c—c 5/ g—g 3/ 引物Ⅱ / g—a 复性 延伸](https://i.ecywang.com/upload/1/img1.baidu.com/it/u=1021034171,1187100087&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=500&h=375)
3/ a—g 5/ 引物Ⅰ 3/ c—c 5/ g—g 3/ 引物Ⅱ / g—a 复性 延伸
图片尺寸1080x810![新型自我链置换原理为引物以5端茎环结构的探针为模板,聚合延伸产生](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=2869841037,543351215&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=837&h=500)
新型自我链置换原理为引物以5端茎环结构的探针为模板,聚合延伸产生
图片尺寸1676x1001![体外酶促合成特异dna片段的一种方法,是在模板dna,引物和4种脱氧核苷](https://i.ecywang.com/upload/1/img1.baidu.com/it/u=2247812917,3655035899&fm=253&fmt=auto&app=138&f=PNG?w=396&h=331)
体外酶促合成特异dna片段的一种方法,是在模板dna,引物和4种脱氧核苷
图片尺寸396x331![pcr技术的精髓,看这里!](https://i.ecywang.com/upload/1/img1.baidu.com/it/u=910905108,806510437&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=667&h=500)
pcr技术的精髓,看这里!
图片尺寸1000x750![(1)等位基因特异性杂交;(2)内切酶酶切技术;(3)引物延伸法;(4)寡](https://i.ecywang.com/upload/1/img1.baidu.com/it/u=3722106733,3555829704&fm=253&fmt=auto&app=138&f=GIF?w=388&h=504)
(1)等位基因特异性杂交;(2)内切酶酶切技术;(3)引物延伸法;(4)寡
图片尺寸409x531![(4)滚环扩增法检测snp(3)引物扩增法检测(2)invader技术检测snp:技术](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=3012513867,523242827&fm=253&fmt=auto&app=138&f=GIF?w=678&h=383)
(4)滚环扩增法检测snp(3)引物扩增法检测(2)invader技术检测snp:技术
图片尺寸678x383![荧光定量pcr简介](https://i.ecywang.com/upload/1/img2.baidu.com/it/u=690662816,2666244083&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=486&h=301)
荧光定量pcr简介
图片尺寸486x301![图片1.png](https://i.ecywang.com/upload/1/img1.baidu.com/it/u=3015429327,1443749070&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPG?w=202&h=410)
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