粘多糖贮积症患儿
从死神手中逃离后罕见病男孩坐轮椅去看f1赛车如今再遇失明风险
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粘多糖贮积症一型患者张笑.受访者供图
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粘多糖症患儿生命被粘住的人
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"黏多糖贮积症是一种罕有的新陈代谢的疾病,因为体内缺乏相应的分解酶
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罕见病:黏多糖贮积症患者生活
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黏多糖贮积症,患儿出生时正常,随年龄增长症状加重,要对症治疗
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黏多糖患者洋洋 受访者供图
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3岁男童患世界级罕见病母亲是携带者但不发病最多能活到40岁
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也门营养不良的儿童
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黏多糖贮积症Ⅴ型
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小儿黏多糖贮积症Ⅳ型,治疗的时候,需要进行羊水穿刺检查等方法
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英国一侏儒模特走红恋爱好难想要得到公平对待
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营养不良的也门儿童
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4岁黏多糖小患者母亲罕见病关爱基金保住了儿子生的希望
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黏多糖病是一种先天性缺陷疾病,大多数患者在10岁左右就会夭折,袖珍
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粘多糖沉积病
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黏多糖贮积症
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发育迟缓……警惕黏多糖贮积症-民心医生-华龙网
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在轮椅之上"飞驰人生",黏多糖贮积症患者洋洋的真实故事
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跨越20年的守护,黏多糖贮积症患者姐弟的感人故事
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