粘多糖面容
生命被粘住的人粘多糖症
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黏多糖贮积症
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大宝患粘多糖症做三代试管能得到健康的二胎吗
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黏多糖患者洋洋 受访者供图
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她抱着这个随时可能消失的孩子,"粘多糖病可分为七型,类型间存在差距
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"黏多糖贮积症是一种罕有的新陈代谢的疾病,因为体内缺乏相应的分解酶
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从死神手中逃离后,罕见病男孩坐轮椅去看f1赛车,如今再遇失明风险
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小儿黏多糖贮积症要在幼儿期进行治疗,否则后悔已晚
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粘多糖病
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黏多糖贮积症是罕见代谢疾病发病初期症状明显影响患者生活
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和罕见病抗争的第13年黏多糖贮积症ii型患者家属的期盼
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粘多糖贮积症一型患者张笑.受访者供图
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粘多糖沉积病
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3岁男童患世界级罕见病母亲是携带者但不发病最多能活到40岁
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黏多糖贮积症是种罕见疾病,无法除根治疗,但使用正确方法可缓解
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小儿黏多糖贮积症Ⅳ型,治疗的时候,需要进行羊水穿刺检查等方法
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袖珍男孩33岁离世身患罕见病粘多糖症
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黏多糖贮积症Ⅴ型
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粘多糖病是一组由于溶酶体酶缺陷造成的酸性粘多糖分子(氨基葡聚糖
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2~3岁左右,开始出现黏多糖贮积症的特征性面容,具体表现为头大,皮肤
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