粘脂质贮积症患者图片
"黏多糖贮积症是一种罕有的新陈代谢的疾病,因为体内缺乏相应的分解酶
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粘多糖贮积症一型患者张笑.受访者供图
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罕见病:黏多糖贮积症患者生活
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黏脂贮积症Ⅰ型,由于唾液酸苷酶缺陷所致,好发于具有家族史者
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一年200万药费,一位罕见病患者的用药期盼!
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积,智能发育迟缓,肌张力低下,肝脾肿大,半数以上的患者有皮肤黄斑和樱
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警惕糖原贮积症-腾讯新闻
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小儿黏多糖贮积症Ⅳ型,治疗的时候,需要进行羊水穿刺检查等方法
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黏多糖贮积症需坚持长期规范治疗那么,黏多糖贮积症如何治疗?
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跨越20年的守护,黏多糖贮积症患者姐弟的感人故事
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粘液性水肿面容
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9岁的小言是一位罕见的粘多糖贮积症iv型患者,6岁时出现双下肢跛行且
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黏多糖贮积症是罕见代谢疾病发病初期症状明显影响患者生活
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黏多糖贮积症Ⅴ型
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为什么罕见病儿童患者多?
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红网深度丨他们在等待"不罕见"的权利:也许我们都是世间唯一的患者
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华西第二医院小儿遗传代谢内分泌科开展四川省首例黏多糖贮积症iva型
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Ⅲ型糖原贮积症,是一种极其罕见的病.
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在轮椅之上"飞驰人生",黏多糖贮积症患者洋洋的真实故事
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小儿黏多糖贮积症要在幼儿期进行治疗,否则后悔已晚
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