贺普拉肽临床试验
来自:美国临床试验数据库,红色方框备注为贺普拉肽更新完成日期.
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贺普药业原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得cde默认许可_药物
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国内首个,贺普拉肽获批开展丁型肝炎临床-讯华医药网
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乙肝在研新药病毒进入抑制剂,全球2种在研,贺普拉肽myrcludex b
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乙肝在研新药贺普拉肽,阻断反复循环,前期呈现肝靶向性优势
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2011zx09102-009-08);《贺普拉肽(新i类创新化药)iii期临床研究》
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乙肝国产1.1类创新药,贺普拉肽进入抑制剂,打断清除再感染过程
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同类型的药物比较少,因此研发难度比较大,需要较长的时间进行临床试验
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乙肝国产在研新药贺普拉肽和ii期评估联合聚乙二醇干扰素
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据药融云全球临床试验数据库收录的公开信息显示,贺普拉肽体内阻断hbv
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pci术后抗血小板治疗:临床试验汇总和指南推荐比较
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国家药监局附条件批准普拉替尼胶囊上市附了什么条件
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重庆隆鼻医生流派解析擅长网红风自然风精致风的有哪些
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全球乙肝新药进展-新药联合进展 2023年8月更新#干货分享 - 抖音
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4大药物的临床试验项目超过了44%截至2023年11月14日,我国共有181项抗
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乙肝国产11类创新药贺普拉肽进入抑制剂打断清除再感染过程
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随机,开放,阳性对照的Ⅰb期临床试验(ctr20150224)仍然在招募中
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据药融云全球临床试验数据库收录的公开信息显示,贺普拉肽体内阻断hbv
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1类创新化药贺普拉肽治疗慢性乙肝Ⅱ期临床试验启动 | 新闻稿
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【重磅】乙肝创新药贺普拉肽ii期临床试验方案研讨会
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