黏多糖贮积症 患儿
病房里的小人呀走了一波又一波
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黏多糖贮积症
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罕见病:黏多糖贮积症患者生活
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跨越20年的守护,黏多糖贮积症患者姐弟的感人故事
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警惕糖原贮积症
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3岁男童患世界级罕见病母亲是携带者但不发病最多能活到40岁
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当爱"黏"在一起,美好就会发生|2020国际黏多糖贮积症关爱日特稿
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术前访视遇到黏多糖贮积症患者需警惕潜在的困难气道
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"罕见病黏宝宝"的至暗时刻:唯一天价救命药将退市
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已经止不住地流,她抱着这个随时可能消失的孩子,"粘多糖病可分为七型
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儿医说丨我的孩子怎么说话越来越少,还变"丑"了?
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两个月后,基因检测结果出来了,小煜棋被确诊为黏多糖贮积症Ⅵ,而且更
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vii型粘多糖储积症, 又称为sly综合症,是一种发病率为二十五万分之一
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人真的有感知生死的能力吗?050505#我要上热门 #粘多糖 - 抖音
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唯一天价救命药即将退市 三个黏多糖贮积症Ⅳa型患儿已多日无药可用
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在轮椅之上"飞驰人生",黏多糖贮积症患者洋洋的真实故事
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这源于她身体器官的并发症会时常出现,很不稳定.
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3岁粘多糖贮积症脐血移植进舱了
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心酸云南男孩出现古怪状况奶奶为保护他用绳子和自己绑在一起
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