黏脂贮积症图片
黏多糖贮积症
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黏脂贮积症Ⅰ型,由于唾液酸苷酶缺陷所致,好发于具有家族史者
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黏多糖贮积症是罕见代谢疾病发病初期症状明显影响患者生活
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全身性神经节脂苷沉积症(gml神经节脂苷病)兼有脂肪和黏多糖贮积病的
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黏脂贮积症Ⅱ型,在出生时没有异常,症状有鼻涕增加,肝脏增大
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"黏多糖贮积症是一种罕有的新陈代谢的疾病,因为体内缺乏相应的分解酶
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黏多糖患者洋洋 受访者供图
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请看看这是什么病
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粘脂质贮积症孩子
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family: 2个兄弟中一个有类似症状.今年29岁,手指缩短,皮肤皱褶.
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粘脂质贮积症孩子
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医学科普黏多糖贮积症都有哪些临床表现
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粘液滞留囊肿(粘液囊肿,粘液外渗现象)
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原发性甲减症状和体征与甲亢形成显著对比,起病可以隐蔽和难以捉摸.
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辽宁3岁男童患"怪病",医生直言"收尸吧",父母坚决不放弃
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黏多糖贮积症是种罕见疾病,无法除根治疗,但使用正确方法可缓解
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黏多糖贮积症影像表现王海波
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罕见病:黏多糖贮积症患者生活
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类脂蛋白沉积症皮肤黏膜透明变性
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年花费百万?罕见病黏多糖贮积症动漫科普
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