21染色体
21号染色体异常?
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比正常宝宝多一条21号染色体的低能唐氏儿,长这样
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璐璐的检测分析报告显示,她比正常人多了一条21号染色体,即21三体
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羊水穿刺21号染色体短臂多态如何解读和咨询 (原创)
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染色体分组
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21三体综合征 产前诊断.ppt
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g女士的染色体报告,显示14号,21号染色体易位
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人类的21三体综合症就是因为多了一条21号染色体
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以唐氏综合症(先天愚型)为例,其病因是成对的21号染色体多出来一条
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21号染色体
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原来有这么多的染色体病!不是吓唬你,预防出生缺陷真的太重要了!
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减数分裂第一次分裂 21号染色体 其它染色体 正常 21三体
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图1-21 染色体末端缺失(a)与中间缺失(b)
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最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型),其次
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如果生殖细胞内多了一条21号染色体,当它与另一个正常的生殖细胞结合
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21号染色体异常和唐氏综合症关系不小,你肯定知道
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患儿体细胞染色体为47条,有一个额外的21号染色体,核型为47,xx(或xy)
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【健康宣教】小儿最常见异常染色体核型 ——21三体染色体报告解读
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孕前检查染色体没有问题,怀孕会有唐氏异常吗?
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染色体检查结果:46,xy,-14, der(14;21)(q10;q10)什么
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